Opis delovnega mesta
- izvedba in sodelovanje pri proizvodnji IMP (proizvodnja polizdelkov in končnih izdelkov, pakiranje, pomoč pri sproščanju in pošiljanje končnih izdelkov),
- priprava ter pravilno izpolnjevanje proizvodnih poročil in drugih poročil ter dokumentov vezanih na proizvodnjo, pakiranje, sproščanje ali pošiljanje končnih izdelkov,
- izvedba validacij postopkov (validacija mešanja in raztapljanja, polnjenja, tesnjenja in čiščenja), priprava validacijskih protokolov in poročil, ustrezno izvajanje in sledenje pregledov in vzdrževanja prostorov,
- spremljanje pogojev skladiščenja vhodnih materialov (API-jev) in končnih izdelkov.
Delovni čas
polni delovni čas
Pričakujemo
- odgovornost, organiziranost, natančnost,
- samoiniciativnost,
- sposobnost dela v timu,
- odlično znanje angleškega jezika,
- zaželeno poznavanje GMP standardov.
Zahtevana izobrazba
V.,
VI/1.,
VI/2.
Zahtevane delovne izkušnje
0 - 1 leto
Ponujamo
- zaposlitev v znanem in uspešnem podjetju v biofarmacevtski industriji,
- prijetno in urejeno delovno okolje s promocijo zdravja,
- sodelovanje z mednarodno ekipo,
- redna druženja in zanimive team buildinge,
- možnost izobraževanj,
- stimulativno plačilo.
Oblika zaposlitve ali sodelovanja
zaposlitev za nedoločen čas
Poskusno delo:
6 mesecev
Prijava na delovno mesto
Vaše prijave (CV) v angleškem jeziku pričakujemo do 31.7.2024. Prijavo oddajte preko portala Optius.
ARGENT BIOPHARMA d.o.o.
Argent BioPharma je inovativno biotehnološko podjetje, osredotočeno na raziskave in razvoj zdravil za osrednji živčni sistem in imunologijo. Podjetje uporablja napredne tehnologije, kot sta nanotehnologija in multidisciplinarne raziskovalne metode, da razvije večciljna zdravila z izboljšano učinkovitostjo in zmanjšanimi stranskimi učinki. Cilj Argent BioPharma je nasloviti nezadovoljene medicinske potrebe ter izboljšati dostopnost in standarde zdravstvene oskrbe po vsem svetu.
Več informacij o podjetju: https://argentbiopharma.com/
